Bioendo hat lange termyn gearwurking berikt mei ferskate ynstellingen en ferienings yn it heule lân oer aseptyske training om de ûntwikkeling fan aseptyske training te helpen

Yn july 2015 joech CFDA relevante dokuminten út, wêrby't fabrikanten de mooglikheid en betingsten hawwe foar it testen fan steriliteit, mikrobiële grinzen en positive kontrôles, en dyjingen dy't dwaande binne mei wurk dat de produktkwaliteit beynfloedet, moatte oerienkommende technyske training ûndergean en relevante teoretyske kennis en praktyske kennis hawwe .operasjonele feardichheden.Neffens de easken fan 'e "Good Manufacturing Practice for Drugs", alle personiel yn ferbân mei de kwaliteit fan de drug produksje moatte ûndergean training, en de ynhâld fan de training moat wurde oanpast oan de easken fan de post.