Skiednis & Kultuer
Bioendo oprjochte yn 1978.
Yn 1985,Undersyk nei kwaliteit fan TAL en Pilot Production Processbeleanne de FIRST GRADE Chinese Health Ministry Innovation Award.
Yn 1988, ús produkt TAL reagens krige de produksje goedkarring lisinsje fan it Ministearje fan Folkssûnens fan de Folksrepublyk Sina.Bioendo waard de earste TAL-fabrikant mei lisinsje fan CFDA.
Yn 1995, kommersjalisearre de endotoxine-spesifike TAL.
Yn 2004, kommersjalisearre de chromogenic TAL assay kit.
Yn 2007, krige sertifisearring fan ISO9001 en ISO13485 kwaliteitsbehearsysteem, ûntwikkele effisjint, automatysk detectiesysteem foar bakteriële endotoxinen en fungi (1,3)-β-D-glucan).
Yn 2009 lansearre nije produkten: Endotoxin Assay Kit foar wetter en dialysate;Endotoxine Assay Kit foar biologyske produkten (faksin).
Yn 2010 waard ús produkt TAL-reagens brûkt troch China National Institute of Drug Control as "References Standard" fan TAL-reagens yn Sina.
Yn 2011, Endotoxin Assay Kit foar Human Plasma en Fungi (1,3)-β-D-glucan Assay Kit registrearre by CFDA foar de klinyske diagnoaze kit foar gram-negative baktearjele ynfeksje en invasive fungal sykte ynfeksje diagnoaze.
Yn 2012 lansearre nij produkt: USP Standert Gel Clot TAL Single Test yn Test Tubes.
Yn 2013 krige ús projekt "Tapassing fan Chromogenic TAL Kit op Rapid Bacterial Endotoxin Detection tidens klinyske diagnoaze" goedkarring fan Nasjonaal Technology-basearre Enterprises Technological Innovation Fund en begon te dwaan relatearre ûntwikkeling en produksje.
Yn 2020, kommersjalisearre nij produkt: Dry Heat Sterilized Endotoxin Challenge Vials (Endotoxin Indicator).
Yn 2021, yntrodusearje robottechnology foar endotoxine-deteksje.Nij produkt lansearre: Micro Kinetic Chromogenic Tachypleus Amebocyte Lysate Assay Kit foar Endotoxin Detection.
Yn 2022 begon rekombinaasjetechniken te brûken foar endotoxine-testen.Lansearre nij produkt: BioendoTM Rekombinant Faktor C Endotoxine Test Kit (Fluorescent Assay).
